Спинальная мышечная атрофия (СМА) объединяет группу аутосомно-рецессивных, нервно-мышечных заболеваний. СМА характеризуется дегенерацией α-мотонейронов в передних рогах спинного мозга, что ведет к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии мышц.
Заболевание атакует постепенно: слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект остается абсолютно сохранным.
СМА является самой частой генетической причиной младенческой смертности, без необходимого лечения и постоянной респираторной поддержки большинство пациентов со СМА первого типа погибают в возрасте до двух лет1.
Плохой контроль головы:
Затрудненное кормление:
Ограниченные движения:
Мышечная слабость:
Затрудненное дыхание:
Ограниченные движения:
Мышечная слабость:
Затрудненное кормление:
Затрудненное дыхание:
Регрессия
Симптомы СМА можно перепутать с симптомами других нервно-м ышечных заболеваний. Если вы заметили ряд симптомов и подозреваете наличие спинальной мышечной атрофии, рекомендуем обратиться к врачу за консультацией. Ранняя диагностика позволяет своевременно начать необходимую терапию, чтобы стабилизировать состояние и остановить прогрессирование болезни.
Диагноз СМА ставится исключительно на основании генетического тестирования (делеция гена SMN1). В случае обнаружения симптомов обязательно обратитесь к врачу-неврологу в специализированное медицинское учреждение.